Artículo 1Modificado
Apruébase el procedimiento para solicitar la inspección de Verificación del Cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación a realizarse en el exterior del país por la División Fiscalización de la Dirección General de Fiscalización, en el marco de lo dispuesto por el artículo 4 del "Reglamento para el registro, producción, exportación, importación y comercialización de medicamentos de uso humano", aprobado por Decreto N° 18/020, de 13 de enero de 2020, el que se adjunta (*) y forma parte integral del presente decreto.
- Ver en esta norma:
- art. 2
- Ver además:
- Decreto 160/2023 ↗
Notas de IMPO
Ver: Texto/imagen. Ver en esta norma, artículo: 2.